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Entwickelt von Gynäkologen für ein besseres Arzt-Patienten-Erlebnis
Der für das HyFoSy-Verfahren verwendete ExEm®-Schaum wurde von den niederländischen Gynäkologen Dr. Niek Exalto und Prof. Dr. Mark Hans Emanuel entwickelt. Die Bezeichnung „ExEm“ setzt sich aus den ersten beiden Buchstaben der Nachnamen der Erfinder des Produkts, Dres. Exalto und Emanuel, zusammen. Dr. Exalto und Prof. Dr. Emanuel wollten ein einfacheres, weniger invasives Verfahren zur Eileiterdurchgängigkeitsprüfung mit besseren Visualisierungsmöglichkeiten und ohne die mit der HSG verbundenen Nachteile (z. B. Verwendung von Röntgenstrahlen und Jod sowie die Notwendigkeit eines zusätzlichen Untersuchungstermins) entwickeln. Seit seiner Einführung im Jahr 2011 in Europa wurde ExEm® Foam bisher weltweit bei mehr als 1 Million Eileiteruntersuchungen eingesetzt und bietet eine sichere und zuverlässige Alternative zu Röntgen-HSG, Laparoskopie oder Kochsalzlösung und Luft. Seit seiner Einführung in Europa im Jahr 2011 wurde ExEm® Foam weltweit bei über 1 Million Eileitern eingesetzt und stellt eine sichere und erfolgreiche Alternative zu Röntgen-HSG, Laparoskopie oder Kochsalzlösung und Luft dar.

Verfahren zur Beurteilung der Eileiterdurchgängigkeit – Zeitleiste

1910
Laparoskopie: Jacobaeus (1910), Palmer (1947).
1966
Aufkommen ultraschallbasierter Techniken mit Kochsalzinfusionssonographie (SIS) (Corfman und Taylor).
2011
Einführung der Hysterosalpingo-Schaum-Sonographie (HyFoSy) (Exalto und Emanuel), ein Verfahren zur Prüfung der Durchgängigkeit der Eileiter bei Frauen mit bekannter oder vermuteter Unfruchtbarkeit oder Subfertilität, das in der Praxis durchgeführt werden kann. Bei der HyFoSy wird ExEm® Foam als Kontrastmedium verwendet.
2022
HyFoSy, die Zukunft der Eileiterdurchgängigkeitsprüfung.
Die Foam-Studie, eine große randomisierte Kontrollstudie, ergab, dass HyFoSy im Vergleich zur HSG als bevorzugtes Testverfahren zu ähnlichen Schwangerschaftsergebnissen führt. Die Studie ergab auch, dass die HyFoSy von Patientinnen als deutlich weniger schmerzhaft empfunden wird als die HSG.3
1914
Erste HSG wird durchgeführt (Carey).
1993
Einführung der Hysterosalpingo-Kontrastsonographie (HyCoSy) (Deichert), eine patientenfreundliche Ultraschalltechnik. Das gängige Kontrastmittel Echovist® (Schering AG, Berlin, Deutschland) wurde jedoch vom Markt genommen und durch eine mit Luft aufgeschäumte Kochsalzlösung ersetzt. Die Verwendung von aufgeschäumter Kochsalzlösung als Kontrastmittel erreicht nicht die Genauigkeit der HSG und ist heute die am häufigsten verwendete Alternative.2
2017
Nachweis der Genauigkeit und minimalen Invasivität von HyFoSy. Studien deuten darauf hin, dass sich die Genauigkeit der HyFoSy mit ExEm® Foam bei richtiger Bildgebungstechnik nicht wesentlich von der Laparoskopie mit Farbstoff unterscheidet und eine deutlich höhere Genauigkeit als 2D-Aufnahmen mit aufgeschäumter Kochsalzlösung1 erzielen kann.
Erfahren Sie mehr über ExEm® Foam
Bieten Sie Ihren Patientinnen mit bekannter oder vermuteter Unfruchtbarkeit die Möglichkeit einer innovativen und schonenden Untersuchung der Eileiterdurchgängigkeit.
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Das sagen Patienten und Ärzte

Mehr als eine halbe Million Patienten auf der ganzen Welt haben eine Eileiterdurchgängigkeit mit ExEm Foam erlebt.
Hier sind einige ihrer Rückmeldungen:

"
"Der Versuch, schwanger zu werden, bringt genug Unsicherheiten mit sich. Dass der Arzt mir die Testergebnisse erklärte und den nächsten Schritt auf meinem Weg zur Fruchtbarkeit besprach, verschaffte mir Klarheit und verringerte meine Ängste".
_PATIENTENZEUGNIS
"Der Versuch, schwanger zu werden, bringt genug Unsicherheiten mit sich. Dass der Arzt mir die Testergebnisse erklärte und den nächsten Schritt auf meinem Weg zur Fruchtbarkeit besprach, verschaffte mir Klarheit und verringerte meine Ängste".
_PATIENTENZEUGNIS
"Der Versuch, schwanger zu werden, bringt genug Unsicherheiten mit sich. Dass der Arzt mir die Testergebnisse erklärte und den nächsten Schritt auf meinem Weg zur Fruchtbarkeit besprach, verschaffte mir Klarheit und verringerte meine Ängste".
_PATIENTENZEUGNIS
Gegenanzeigen

• Den Schaum während der Schwangerschaft nicht verwenden.
• Den Schaum nicht verwenden, wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht.
• Den Schaum nicht verwenden zwischen Eisprung und Menstruation.
• Den Schaum nicht verwenden, wenn eine Beckeninfektion besteht, bei sexuell übertragbaren Krankheiten oder übermäßigen Blutungen.
• Den Schaum nicht verwenden im Fall einer Allergie gegen einen der Bestandteile des ExEm® Gels (Hydroxyethylzellulose, Glycerol und gereinigtes Wasser).

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

• Nach dem Gebrauch sollte das ExEm® Foam Kit als kontaminierter medizinischer Abfall behandelt werden.
• Nicht verwenden, wenn die Packung schon geöffnet wurde oder beschädigt ist.
• Zur einmaligen Verwendung. Jeglicher Schaum, der in einer Untersuchung eines Patienten nicht benutzt wurde, muss verworfen werden.
• Nicht wiederverwenden, re-sterilisieren oder autoklavieren. Die Wiederverwendung von Einmalprodukten stellt ein potentielles Risiko von Infektionen für Patienten oder Anwender dar. Eine Kontamination des Medizinproduktes kann zu Verletzungen, Krankheit oder Tod des Patienten führen. Reinigung, Desinfektion und Sterilisation können wesentliche Material- und Designeigenschaften beeinträchtigen, die zu einem Produktversagen führen können. Der Hersteller übernimmt keine Haftung für irgendwelche direkte, Neben- oder Folgeschäden, die aus einer Resterilisation oder Wiederverwendung resultieren.
• Das ExEm® Foam Kit nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums des ExEm® Gels, des ExEm® Wassers, des Verbindungsstückes und/oder des GIS Katheters nicht mehr verwenden.
• Das ExEm® Gel und das ExEm® Wasser nicht separat für die Hysterosalpingo-Sonographie verwenden.
• Das ExEm® Gel und das ExEm® Wasser nicht für Injektionen verwenden.
Hinweis Einige Patientinnen können schmerzhafte Gebärmutterkontraktionen, vasovagale Reaktionen, Bauchschmerzen, einen Abgang von Flüssigkeit oder Schmierblutungen erleiden. Diese Symptome sind bekannt und mit allen intrauterinen Verfahren und Prüfungen der Tubendurchgängigkeit verbunden. Die Schmerzbehandlung muss dem örtlichen Protokoll folgen.